Dans sa communication en date du 22 octobre dernier, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) officialise la réactivation du dispositif de préparations magistrales de quétiapine à libération immédiate (LI), en remplacement des médicaments d’intérêt thérapeutique majeur composés de quétiapine à libération prolongée (LP), pour les patients déjà traités par quétiapine 50 mg LP.
Ce nouveau dispositif de préparations magistrales est mis en œuvre sur la base d’une recommandation de remplacement en date du 15 octobre dernier.
La présente circulaire détaille les équivalences de dosage à respecter ainsi que les modalités de dispensation et de facturation des préparations magistrales de quétiapine LI.