Les ruptures de médicaments d’intérêt thérapeutique majeur (MITM) perturbent chaque jour la prise en charge de vos patients et le travail de vos équipes. Avec le soutien actif de la FSPF, la Direction Générale de la Santé (DGS), la Délégation au Numérique en Santé (DNS) et l’Agence nationale de sécurité du médicament et produits de santé (ANSM) lancent une expérimentation destinée à mieux anticiper ces tensions. Nous avons besoin de vous pour réussir cette expérimentation.
De quoi s’agit-il ?
Cette expérimentation a pour objectif de vérifier si des données déjà présentes dans les systèmes d’information de vos officines (stocks, boîtes délivrées, commandes fournisseurs) peuvent aider l’ANSM à repérer les tensions d’approvisionnement en amont, à mieux caractériser les ruptures d’approvisionnement et à adapter ses mesures de gestion en conséquence.
En cas de succès, cette expérimentation permettra d’alimenter l’ANSM en informations fiables et actualisées sur vos besoins réels en MITM ainsi que sur les difficultés que vous rencontrez au quotidien face aux tensions et ruptures d’approvisionnement de ces médicaments essentiels. Ainsi, cette expérimentation vous offre l’opportunité de partager, à travers vos données, votre situation sur le terrain et de peser sur les décisions des autorités sanitaires qui en découlent.
Dans le cadre de ce dispositif, 200 officines volontaires sont recherchées dans toute la France, pour une expérimentation d’une durée de trois mois, qui débutera début décembre 2026 et portera sur une liste ciblée de 267 médicaments (codes CIP13) paticulièrement suivis par les autorités sanitaires.
Un engagement qui tient en quelques minutes
C’est le point important : une fois votre inscription validée et le dispositif paramétré par votre éditeur, votre logiciel de gestion d’officine (LGO) transmettra automatiquement les données chaque semaine sans extraction, ni dépôt de fichier, ni aucune intervention de votre part. Cette expérimentation n’aura aucun impact dans l’organisation du travail quotidien de l’équipe officinale. Une disponibilité ponctuelle pourra toutefois vous être demandée en amont, dans le cadre d’un test technique initial ou d’un court retour d’expérience.
Qui peut participer ?
Toute officine, syndiquée ou non, utilisant l’un des LGO retenus pour l’expérimentation suivants :
- Crystal (Infosoft)
- id. (Pharmagest, Equasens)
- LEO Officine (Isipharm)
- Pharmony
Si vous utilisez l’un de ces LGO, ce message vous concerne en priorité. Votre éditeur va lui aussi communiquer auprès de ses clients sur cette expérimentation : plus vous serez nombreux à vous inscrire, plus le panel sera représentatif de son parc d’officines et plus les enseignements tirés seront solides pour l’ensemble de la profession.
Les garanties de cette expérimentation
- Participation volontaire et réversible : vous pouvez demander l’arrêt de votre participation à tout moment.
- Aucun usage de contrôle : les données transmises ne sont utilisées ni pour contrôler, ni pour sanctionner votre officine.
- Protection des données de vos patients : aucune information ne permet d’identifier un patient, un prescripteur ou une prescription individuelle.
- Diffusion maîtrisée : vos informations d’inscription sont centralisées par la DGS et communiquées au seul éditeur concerné afin de vérifier votre éligibilité et activer votre participation.
- Un dispositif provisoire : il ne s’agit pas du futur système national de suivi. Rien n’est installé durablement dans l’officine et les transmissions s’arrêtent au terme des trois mois d’expérimentation. La construction d’un dispositif pérenne fera l’objet d’un cadre spécifique, le cas échéant.
Comment s’inscrire ?
Les inscriptions sont ouvertes jusqu’au 30 octobre prochain et sont réalisables uniquement en ligne depuis le portail dédié à l’expérimentation.
Lors de votre inscription en ligne, vous devrez renseigner les coordonnées du représentant de l’officine (nom, prénom, fonction, adresse électronique professionnelle), les informations d’identification de l’officine (raison sociale, SIRET, adresse), le LGO utilisé ainsi qu’un point de contact opérationnel pour le suivi technique (facultatif). De plus, il vous sera demandé de certifier votre habilitation à engager l’officine, d’accepter l’inscription pour la durée de l’expérimentation et d’autoriser la transmission des données par votre LGO.
Après vérification par la DGS et par l’éditeur de votre LGO, vous recevrez un accusé de réception confirmant votre participation. La transmission des données débutera le 1er décembre prochain.
Si le nombre d’inscriptions dépasse les 200 officines recherchées, la sélection s’attachera à constituer un panel diversifié (logiciels utilisés, territoires, tailles et profils d’officines), de sorte que votre inscription a toutes les chances d’être confirmée, quelle que soit la taille ou la localisation de votre officine.
Pleinement engagée dans les travaux de développement du futur système d’information de surveillance des stocks de MITM, la FSPF appelle les pharmaciens d’officine à participer à cette expérimentation. Plus les données recueillies seront représentatives de la situation de nos officines, plus notre capacité collective à peser sur la gestion des ruptures de médicaments essentiels sera forte.